Merck KGaA, Darmstadt, Germany, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, das sein Healthcare-Geschäft in den USA und Kanada als EMD Serono betreibt, hat heute Updates zu seinem Onkologie-Pipeline und dem engen Ansatz zur Erforschung und Entwicklung möglicher neuer Medikamente geteilt, die darauf abzielen, die Zukunft von Menschen mit Krebs zu verbessern. In diesem Jahr plant das Unternehmen, mehrere neue Phase-Ib- und II-Klinische Studien für Tuvusertib und M9466 zu eröffnen, Schlüsselprodukte aus seinem breiten Portfolio von DNA-Schadensantwort-Inhibitoren. Darüber hinaus hat es sein führendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), M9140, aufgrund positiver Anzeichen für klinischen Nutzen in die Phase Ib fortgeschritten und plant, auf weitere Tumoren auszudehnen.
Das Unternehmen konzentriert sich auf synergistische Ansätze in der Onkologie, mit dem Potenzial für Kombinationen sowohl mit Tuvusertib als auch mit mehreren anderen Modalitäten. Die führende Pipeline von DDR-Inhibitoren des Unternehmens wird auf verschiedene Kernannahmen untersucht, darunter synthetische Letalität, Aktivierung der Immunantwort und Synergie mit zytotoxischen Medikamenten, um relevante Kombinationen zu identifizieren und zu verstehen, welche Krebsarten am ehesten auf verschiedene Behandlungsschemata ansprechen. Es gibt vier Untersuchungsmedikamente in laufenden klinischen Studien, darunter Tuvusertib, M9466, Lartesertib und Peposertib.
Die Fortschritte bei diesen Medikamenten wurden während des R&D-Updates der Onkologie des Unternehmens geteilt. Die Daten legen den Grundstein für Kombinationsstudien der Phase II mit Tuvusertib. Darüber hinaus präsentierte Daten während des ASCO Annual Meeting 2024 zeigen die Fähigkeit, Tuvusertib mit dem PARP-Inhibitor Niraparib zu kombinieren und die vielversprechende Aktivität bei PARP-vorbehandeltem Ovarialkrebs. Das Unternehmen plant, Tuvusertib in drei Phase-II-Studien zu untersuchen, darunter eine laufende Studie zur NSCLC-Kombination, eine kürzlich eröffnete Studie zur Ovarialkrebskombination und eine Blasenstudie in Kombination mit BAVENCIO.
Zusätzlich zu seinen Fortschritten bei DDR-Inhibitoren hat das Unternehmen eine eigene Technologieplattform für die Entwicklung von exatecan-basierten ADCs entwickelt. M9140 ist das erste dieser ADCs, das in die klinische Entwicklung eingetreten ist. Erste Daten aus klinischen Studien zeigen vielversprechende klinische Aktivität und ein überschaubares Sicherheitsprofil für M9140. M3554, das nächste ADC des Unternehmens, wird in der ersten klinischen Studie später in diesem Jahr untersucht. ADCs sind eine von mehreren Modalitäten, die in der präklinischen Forschung erkundet werden. Das Unternehmen pflegt auch mehrere Partnerschaften, um seine onkologische Strategie voranzutreiben und die Forschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien zu unterstützen.
